Волчанка не волк, в лес не убежит

Волчанка не волк, в лес не убежит. Пост о том, о чём сложно молчать. История о моём здоровье. 

Год назад мне поставили диагноз системная красная волчанка. Это аутоиммунное заболевание, при котором вырабатываемые иммунной системой человека антитела повреждают здоровые клетки, преимущественно повреждается соединительная ткань. Другими словами, организм разрушает сам себя. 

Когда это всё началось, я не понимала, что со мной происходит. Была красная кожа на лице, так как болезнь поражает капилляры и сосуды, появлялись язвы на теле от солнца, во рту, в носу, на всех слизистых; выпали волосы, постоянная слабость, головные боли, сильные боли в позвоночнике. Силы покидали с каждым днём.

Разбираться с этим я начала, когда приехала в отпуск в Литву. Бегала по врачам, сдавала анализы, делала УЗИ всех органов, и в сентябре 2020-го мне поставили диагноз, хотя сейчас я понимаю, что первые симптомы начали появляться уже в 2019. 

Началось лечение: дозы гормонов, от которых отекаешь, постоянные невыносимые боли в суставах, несмотря на лечение;  борьба с пятнами на лице и по всему телу. Очень сильный был кожный дерматит от стероидных препаратов. Были и антидепрессанты, так как стресс очень сильно провоцирует болезнь, а мне нужно было сохранять спокойствие, чтобы войти в ремиссию.

В феврале 2021-го года меня положили в больницу, уже в Берлине. Делали полное обследование, болезнь оказалась не активной на тот момент. 

На данный момент реже болят суставы, кожа стала более менее выглядеть, но болезнь не отступает. Хочу сказать, что заболевание появилось ниоткуда, но в то же время я понимаю, что всё закономерно. Неправильный образ жизни, вредные привычки, стресс в связи с переездом в Берлин, а главное — облучение на солнце. Пожалуйста, берегитесь солнца, и пользуйтесь солнцезащитными кремами.

Самым сложным было принять. Принять то, что жизнь изменилась, что изменилась я. Что теперь постоянно под угрозой моё здоровье и, возможно, здоровье моих будущих детей. Стараюсь мыслить позитивно, но бывают эмоциональные срывы. 

Я решила поделиться с миром этой историей, потому что сложно держать это всё в себе, несмотря на то, что многие мои знакомые знают о болезни. Но вдруг здесь есть люди с таким же диагнозом, которым так же тяжело. 

С волчанкой можно жить, но уже не так, как раньше. В силу того, что я должна избегать солнца, отпадает почти весь летний досуг, а это влияет на настроение и в целом на качество жизни, ведь раньше я целыми днями загорала, а сейчас большую часть времени провожу дома. Теперь все мои силы положены на то, чтобы найти способы чувствовать себя всегда хорошо. Хотя и говорят, что аутоиммунные заболевания не лечатся, я верю, что медицина шагнет вперёд, и появится решение! 

Я пока ещё на таблетках и ещё буду, возможно, долгое время, но параллельно ищу другие способы в гомеопатии, аюрведе и других видах нетрадиционной медицины, чтобы в перспективе слезть с гормональных таблеток. 

Всё это нелегко переживать, а особенно вспоминать о том, какой жизнь была до этого. 

Когда мы здоровы, молоды и красивы, мы не думаем о том, что это может когда-то от нас уйти. Цените здоровье сейчас и не воспринимайте его как должное.

Всем много-много здоровья и сил! 

Присылайте свои истории на opit@lazarev.ru. Пишите комментарии.

Ваш опыт может помочь другим!

Рассказать историю