Добрый день, Сергей Николаевич!
Давно знакома с Вашими исследованиями. Ещё бабушка купила Вашу первую книгу, и мы женским родом (бабушка, мама и я) читали Ваши книги и старались жить, сохраняя любовь.
Вернулась к Вашим книгам сейчас, когда ребенку поставили диагноз неизлечимого генетического заболевания.
В 2016 году вышла замуж. В 2017 году родился сын. У меня — единственный ребенок, у отца ребенка — третий брак и, соответственно, третий ребенок.
До года всё было хорошо. Немного с задержкой физического развития, но в норму укладывался. В год – год и 2 месяца всё яснее становилось, что что-то не так. Ребенок не пошел сам, не мог стоять. При этом активно ползал, развивался интеллектуально.
Ходили по врачам. Кто-то выписывал лекарства, кто-то разводил руками.
Дальше — больше проблем. В 1 год и 7 месяцев у ребёнка начали опускаться веки. Он напоминал постоянно сонного человека. Нас положили в больницу и отправили к генетикам. Диагноз прозвучал, как приговор. Редкое генетическое неизлечимое заболевание (синдром Ли). В настоящее время лекарств нет. В организме нарушен ген, отвечающий за митохондрии. Дети долго не живут и утрачивают ранее приобретенные навыки.
Врачи помогают нам купировать симптомы, но лечения нет. Сделали анализы с отцом ребенка. Половинка поломанного гена у него, половинка — у меня. Это значит, что шанс следующего полностью здорового ребенка 25%. Я хочу ещё детей, и я хочу помочь нашему сыну, чем могу.
У медицины ответов нет. Я молюсь и учусь принимать волю Творца.
Скажите, пожалуйста, согласно вашим исследованиям, можно ли помочь ребенку с генетическим заболеванием? Если я правильно понимаю, то митохондрии — это энергия нашего организма. Возможно жизненной энергии не хватает в моей душе? Мне бы хоть маленькую подсказку.
Заранее благодарна вам!
0 комментариев 
Комментариев пока нет, будьте первыми!